-婴儿脐肉芽肿。脐肠系膜（卵黄）管残余，外生（突出皮肤以上）肠成分，含胃幽门型腺体和深部胰腺实质。

胎儿通过脐带与母体的胎盘相连，脐带根部和胎儿腹部正中连接处称为脐。脐带内有脐静脉和脐动脉（和胎儿体内的血管相连接，出生后闭锁——成为肝圆韧带），以及卵黄管(vitellineduct)（与胎儿的小肠连接）、脐尿管（allantoicduct）（与胎儿的膀胱连接）等结构。正常情况下，卵黄管等结构在胎儿发育过程中和断脐后，或闭塞、或纤维化、或消失，最后仅残留一皮肤瘢痕凹陷——脐。脐茸正是卵黄管闭塞后，其远端的粘膜（肠粘膜）未完全消失，在小儿脐部出现的息肉样增生物，可有少量分泌物，但无瘘孔或窦道。如粘膜受摩擦或损伤时，可有血性分泌物。

脐肉芽肿（umbilicalgranuloma）与卵黄管无关，主要因断脐后脐孔创面受异物刺激（如爽身粉、血痂）或感染，在局部形成小的肉芽组织增生，并非肠粘膜组织，直径约0.2-0.5cm，表面湿润，少量粘液性或带脓血性分泌物，经久不愈。如护理不当，可继发脐周化脓性炎症。

-中指（指关节）皮肤切除术。

获得性指（趾）部纤维角化瘤（AcquiredDigitalFibrokeratomaADF）是一种较少见的皮肤纤维组织良性肿瘤，原因至今未明。据报道好发于40岁左右成年男性。皮损主要表现为单发、柱状或圆顶状质地硬伴角化的增生物，基底可以有蒂，表面有不同程度角化过度。直径一般1cm。瘤体生长缓慢，一般无自觉症状。近年文献报道的ADF多发生于指、趾、甲周、足跟、足背，但发生于肢端外少有报道。临床诊断中ADF易于误诊，需与甲周纤维瘤、皮肤纤维瘤、寻常疣、多指（趾）症鉴别。

病理均表现为：表面上皮角化过度和棘层肥厚，表皮突增宽呈分枝状。瘤体中心在组织病理学上存在3种类型：1型瘤体的真皮由增厚致密、交织成束状的胶原纤维组成，方向大都与瘤体的纵轴一致，瘤体内常见大量毛细血管，不等量的纤维母细胞，弹力纤维纤细。2型少见，真皮中成纤维细胞数量显著增加，弹力纤维显著减少。3型最少见，真皮水肿，细胞成分和弹力纤维稀少。ADF可选择激光、电烧灼和手术治疗。

-B细胞亚型的形态。这些插图和组织学图像描述了B细胞淋巴瘤常见细胞类型的主要细胞学特征。

-一名50岁男子十二指肠息肉的活检。

诊断：十二指肠胃小凹型腺瘤。

特点：是非常罕见的病变，约2.7%的十二指肠腺瘤具有胃表型，肿瘤平均直径9.7mm(范围8~20mm)。这些病变均为息肉样病变，组织学表现为管状绒毛结构，高柱状上皮，类似小凹型胃上皮，有不同程度的异型增生。免疫组织化学上，它们由MUC5AC阳性细胞组成，罕见的MUC6阳性，肠型粘蛋白表型完全缺失如MUC2，CD10，CDX2。

-颠倒范例：并非总是缺乏表面成熟意味着原发性异型增生。