《口服左乙拉西坦即刻预防儿童热性惊厥的随机对照研究》

试验实施前经历了长时间的试验设计、多中心合作协商,从年4月开始设计试验方案,并一而再再而三修改,于年10月31日正式实施。试验实施时也碰到一些未预料的问题,如:左乙拉西坦(LEV口服液)未能如期进入中国市场,口服片剂又不能统一规范剂量,对于家属来说操作困难,势必造成依从性不好,因此最终将开始设计的低剂量、高剂量组合并成试验组;选择对象纳入试验组时尽量选择依从性好的,尽管如此也可能在交代知情同意时而被家属拒绝,或是随访过程中出现错误电话、地址或电话停机等而造成失访;在试验阶段,药物副作用的监测、对不良事件的处理等都是不可或缺的工作。(医院胡林燕)

《通过单中心20年资料初步探讨儿童原发性肾病综合征低白蛋白血症、临床分型和激素效应标准》

围绕着肾病综合征(NS)低白蛋白血症、临床分型和激素效应判断标准等几个争议问题,我们设定了入选标准和排除标准,严格筛选出资料完整、治疗规范且有随访结果的病例纳入研究,克服回顾性资料不均一的缺陷,利用回顾性研究对患儿临床过程和结局进行观察的优点,比较不同诊断标准下患儿的人口学特征、临床、病理、治疗和预后的差异,为NS诊断标准问题探讨了一些本土证据。严谨的传统,多年的积累和专业的团队是本次研究得以开展的扎实基础。并且以重要临床问题为导向,对病例资料严格筛选提高了回顾性研究的质量。(医院管娜)

《中国标准和WHO标准检出婴儿生长迟缓、消瘦、低体重和超重率的差异分析》

临床问题的产生来源于临床实践,临床问题的解决需要临床研究和基础研究的通力配合。在繁忙的临床工作中,临床医生如何开展科学研究呢?首先,临床研究可以从统计分析临床病例开始,总结疾病一般规律,发现临床问题;其次,做一个“有心人”,收集临床病例和生物学样本,开展紧密结合临床和基础的转化医学研究,提高疾病的预防、诊治、康复水平,最终形成“提出问题—开展科研—得出研究结果—指导临床实践”的良性循环,使千千万万个儿童和家庭受益。(重庆医院康宇)

《中国儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤多中心临床诊治研究报告》

作为拥有世界上最多儿童血液肿瘤病人的国家,我们目前仍缺乏高质量的临床研究。临床医生往往停留于“治好”某个个体的病人,未能从更高层面上探究疾病规律,缺乏前瞻性科学设计的临床总结,只能使我们很多的结论停留在“experience”的阶段,无法称之为“evidence”。“experience”仅是个体的、少数人的,而“evidence”则意味着在较大的范围里可以适用的结论。与前辈医生相比,我们生活相对富足,资讯更为便利,更有机会从一个临床医生转变为一名临床研究者,将中国的“experience”变为世界的“evidence”。(上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心高怡瑾)

《感染儿童与健康儿童GAS分离株的主要毒力研究》

完成这项研究有一段时间了,回想刚开始接触课题,收集临床菌株,分纯,复苏,传代,存菌,提取DNA,PCR等,这在文中只是几句话,几组数据,背后的经历及成长却是让人痛并快乐着。查文献,请教实验室前辈,重新审阅每个步骤,把可能出现错误的步骤写下来,一项项排除,安排好接下来的实验,成功,继续下一步;失败,重复……直到实验结束,恍如一场梦,微笑,因为已想到接下来应该做的事,投入,不停留。那段时间梦里都在不断循环的实验,坚持不懈,方可克服万难,阳光总在风雨后!(首都医科医院曾婷)

《食物回避及开放性激发验在0-6月CMA患儿诊断中的意义》

医学的道路充满艰辛和曲折,但是它充满魅力的神秘和未知深深地吸引我像个“侦探”一样,不断查“真凶”,康复“正义”。当我为每一个病例诊断和治疗的成功而欣喜的时候,我也清醒地意识到:虽然,我们拥有更现代化的检查手段,但是得到准确的诊断,依然需要更多







































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